2019年Nature年度十大科學人物之生物醫學名人

時間：[2019-12-19] 來源：BioWorld 編輯部

在過去的幾年里，不少華人入選 Nature 年度十大科學人物，如張鋒、劉如謙、潘建偉、賀建奎等等，多人因 CRISPR 基因編輯技術而入選。

今年的 Nature 年度十大科學人物榜單剛剛發布，10 位入選者中，有 5 人從事生命科學領域研究，生命科學再次占據半壁江山。北京大學鄧宏魁教授因進行 CRISPR 基因編輯干細胞治療艾滋病和白血病患者的臨床試驗而入選今年的年度十大人物。

Nenad Sestan：復活大腦

腦死亡，是判斷一個人死亡的重要標準，其中包括腦部已無電波反應。耶魯大學醫學院教授 Nenad Sestan 領導的團隊，以 32 個宰殺不超過 4 小時的死豬大腦作實驗；這些豬腦已沒有電波反應，意味它們處于腦死狀態。研究團隊利用一個名為「BrainEx」的精密系統，把富血氧的人造血液透過動脈輸入豬腦，持續運作 6 小時，當中亦包含可保護神經元的化學物質。研究人員之后抽取豬腦的細胞神經元施以電擊，結果發現它們竟可以傳遞信號。此外又發現豬腦細胞吸收人造血中的血糖及氧氣，并產生二氧化碳，反映豬腦仍有新陳代謝。研究人員甚至發現，豬腦的免疫系統似乎恢復運作，但并沒發現豬腦進行精密活動或恢復知覺的跡象。團隊之后以這種方法，令豬腦維持此反應長達 36 小時。Nenad Sestan 表示，他們正研究可令大腦在動物體外維持新陳代謝及生理功能多久，暫時無意在人類身上試驗，但指實驗結果有助腦神經科學的研究發展。

Sandra Díaz：生物多樣性守護者

Sandra Díaz 和其他 144 位研究人員完成了對世界生物多樣性的最詳盡的研究，然而，研究結果比大多數研究人員想象的還要糟糕：由于人類活動，一百萬個物種正瀕臨滅絕。更為糟糕的是，目前物種滅絕的速度至少比過去一千萬年的平均速度快幾十到幾百倍。盡管這份調查報告結果很糟糕，Sandra Díaz 并沒有對人類扭轉局勢的能力感到悲觀。她說：“我們必須保持樂觀，因為沒有 Plan B”。

Jean-Jacques Muyembe Tamfum：埃博拉斗士

1976 年，Jean-Jacques Muyembe Tamfum 深入剛果金的熱帶森林中，調查當時原因不明的疾病爆發，該疾病會迅速造患者死亡。這就是后來著名的埃博拉病毒，Tamfum 也是埃博拉病毒的發現者之一。如今，距離發現埃博拉病毒已經過了 43 年，但埃博拉病毒的陰影始終籠罩在非洲大地。自 2018 年 8 月以來，埃博拉再次爆發，已導致剛果金超過 2200 人死亡。在 Tamfum 的帶領下，通過深度掩埋埃博拉死者尸體，將病毒傳播風險降至最低，此外，Tamfum 還致力于抗埃博拉藥物和疫苗的研發，上個月，由他的團隊領導的一項由 680 人組成的對照臨床試驗表明，感染埃博拉病毒后不久使用抗體藥物治療的患者的生存率達到 90％。目前，Tamfum 團隊正在從病毒擴散地區收集動物，以期追蹤埃博拉在物種之間的傳播方式，他希望自己能在退休前解開埃博拉的最后一個難題：埃博拉病毒的宿主載體到底是什么？

Haile-Selassie：人類起源的追尋者

Yohannes Haile-Selassie 在埃塞俄比亞北部沙漠中挖掘找到了 380 萬年前完整的早期人類頭骨。古猿屬中最古老的物種南方古猿，其標本可追溯到 420 - 390 萬年前，主要是由頜骨和牙齒而為人所知；而較年輕的物種可追溯到 350 - 200 萬年前。Yohannes Haile-Selassie 的發現極大的完善了人們對于南方古猿的顱骨形態的認識。

Wendy Rogers；器官移植倫理學家

關于 Wendy Rogers 的內容介紹比較敏感，此處省略，感興趣的讀者可前往 Nature 官網自行查看。

鄧宏魁：CRISPR 轉化者

2019 年 9 月 11 日，北京大學鄧宏魁、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎、首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊合作在《新英格蘭醫學雜志》（The New England Journal of Medicine）發表了題為：CRISPR-Edited Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukemia 的研究論文。該臨床試驗，利用 CRISPR 基因編輯技術，在人成體造血干細胞上進行 CCR5 基因編輯，實現了經基因編輯后的成體造血干細胞在人體內長期穩定的造血系統重建。然后對一個患艾滋病和急性淋巴細胞白血病的 27 歲男性進行治療。治療后病人的急性淋巴白血病達到形態上的完全緩解，病人的 T 細胞呈現一定程度上對 HIV 病毒的抵抗能力，但效率很低，未發現脫靶效應和副作用。這項基因編輯是在成體造血干細胞上進行的，因此并不會對其他組織器官及生殖系統產生影響。該工作初步證明了基因編輯的成體造血干細胞移植的可行性和在人體內的安全性，將會促進和推動基因編輯技術在臨床應用領域的發展。但是，加州大學伯克利分校的生物學家 Fyodor Urnov 認為，該臨床試驗未能成功治療艾滋病，這一結果表明人們對于 CRISPR 基因編輯技術的臨床轉化還是操之過急了。